近日，盟科藥業(yè)宣布美國FDA授予康替唑胺片和MRX-4(contezolid acefosamil)用于治療中度至重度糖尿病足感染且不伴有骨髓炎適應(yīng)癥合格傳染病產(chǎn)品(QIDP)和快速通道(Fast Track)資格認(rèn)定。

QIDP是根據(jù)美國抗生素研發(fā)激勵法案(GAIN ACT)是2012年FDA安全與創(chuàng)新法案的一部分。該法案為治療優(yōu)先細(xì)菌病原菌的抗菌藥開發(fā)提供激勵措施，當(dāng)新藥獲得QIDP資格認(rèn)定之后，便會被授予兩個激勵政策：上市后額外的5年市場獨占期(additional five years exclusivity)、審評階段的優(yōu)先審評(priority review)。

盟科藥業(yè)董事長、CEO袁征宇博士表示："對于康替唑胺片和MRX-4針對糖尿病足感染的適應(yīng)癥能夠獲得FDA的認(rèn)可，公司感到非常榮幸，這兩種全新的制劑可以更好地幫助患者治療這些常見但具有挑戰(zhàn)性的感染。"

康替唑胺片和MRX-4為盟科藥業(yè)自主研發(fā)的噁唑烷酮類抗生素，主要針對的是耐藥革蘭氏陽性菌感染。目前，注射用MRX-4序貫康替唑胺片治療糖尿病足感染的全球Ⅲ期臨床試驗正在進(jìn)行中。早在2018年時，康替唑胺片和MRX-4針對急性細(xì)菌性皮膚和皮膚結(jié)構(gòu)感染的適應(yīng)癥(ABSSSI)已經(jīng)被授予了QIDP資格和快速通道。本次獲得快速通道和合格傳染病產(chǎn)品的資格認(rèn)定，將為康替唑胺片和MRX-4在美國的上市獲批帶來更多便利，盡快為廣大的糖尿病足感染患者帶來更多的用藥選擇。

關(guān)于盟科

成立于2007年，是一家以治療感染性疾病為核心，擁有全球自主知識產(chǎn)權(quán)和國際競爭力的創(chuàng)新型生物醫(yī)藥企業(yè)，致力于發(fā)現(xiàn)、開發(fā)和商業(yè)化針對未滿足臨床需求的創(chuàng)新藥物。自成立之初，公司一直秉承"以良藥求良效"的理念，聚焦全球日益嚴(yán)重的細(xì)菌耐藥性問題，以解決臨床難題、差異化創(chuàng)新為核心競爭力，目標(biāo)為臨床最常見和最嚴(yán)重的耐藥菌感染提供更有效和更安全的治療選擇。

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